|
|
|
| 迟发型遗传性血栓性血小板减少性紫癜1例 |
| 方玮玥，姚荣欣 |
| 温州医科大学附属第二医院 血液科，浙江 温州 325027 |
|
| 引用本文: |
|
方玮玥,姚荣欣. 迟发型遗传性血栓性血小板减少性紫癜1例[J]. 温州医科大学学报, 2024, 54(1): 64-66.
|
| Cite this article: |
|
|
| [1] |
王晓欧，王锦院，舒旷怡，游畅，胡榕，王锦乐，林素珍，李姗姗，江明华. 1个FGG基因新变异致遗传性异常纤维蛋白原血症家系的临床特征和遗传学分析[J]. 温州医科大学学报, 2023, 53(5): 399-404. |
| [2] |
吴联朋，徐克，何贵清. 温州市耐多药/利福平耐药结核分枝杆菌耐药基因突变及特征分析[J]. 温州医科大学学报, 2023, 53(4): 305-310. |
| [3] |
余晓敏，常国林，郑逸旸，陈诚，唐施艺，吴鑫媛，吕佳，林向阳，朱丽青. 蛋白C p.Ala333Thr突变引起遗传性蛋白C缺陷症的分子机制[J]. 温州医科大学学报, 2022, 52(5): 352-357. |
| [4] |
林琳，蒋欢畅，任苹，吴淑珍. 温州地区人群21个STR基因座的突变情况分析[J]. 温州医科大学学报, 2022, 52(5): 388-393. |
| [5] |
周星星，谢耀盛，谢海啸，王明山. 一个遗传性抗凝血酶缺陷症家系的表型与基因突变分析[J]. 温州医科大学学报, 2022, 52(12): 993-998. |
| [6] |
任蓉蓉，陈红全. CsgRNA减少APOBECs在Cas9-D10A介导的基因编辑过程中引入的突变[J]. 温州医科大学学报, 2021, 51(9): 724-728. |
| [7] |
郑璐，刘永华，江锦红，方炳木. 复发TTP治疗后再发Evans综合征1例[J]. 温州医科大学学报, 2021, 51(7): 591-592. |
| [8] |
李少禧，李小龙，金艳慧，杨丽红，张海月，王明山. 一个复合杂合突变导致的遗传性凝血因子XII缺陷症家系分析[J]. 温州医科大学学报, 2020, 50(2): 130-134. |
| [9] |
夏虹，张海月，刘媚娜，李小龙，杨丽红，王明山. 一个遗传性纤溶酶原缺陷症家系的表型与基因突变分析[J]. 温州医科大学学报, 2019, 49(6): 432-436. |
| [10] |
朱丽青，张海月，罗莎莎，方薇薇，刘斯奇，苏看看，杨丽红，王明山. 一种新型纤维蛋白原β链错义突变导致的遗传性低纤维蛋白原血症[J]. 温州医科大学学报, 2019, 49(5): 339-343. |
| [11] |
刘媚娜，苏看看，张海月，金艳慧，杨丽红，李小龙，王明山. 一个遗传性蛋白C缺陷症家系表型与基因突变分析[J]. 温州医科大学学报, 2019, 49(4): 277-280. |
| [12] |
周星星，李小龙，金艳慧，杨丽红，潘景业，苏看看，王明山. 一个纯合子Tyr503Cys突变导致的遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症家系分析[J]. 温州医科大学学报, 2019, 49(1): 30-33，37. |
| [13] |
钱掩映，戴志娟，金建，祝聪，周盈盈，吴朝明. 甲状腺激素受体β基因突变致甲状腺激素抵抗综合征家系分析[J]. 温州医科大学学报, 2018, 48(3): 172-177. |
| [14] |
罗华荣，甘梅富，徐铖，徐伟铭，梁勇. 甲状腺乳头状癌中PD-L1蛋白表达与BRAF V600E基因突变的相关性[J]. 温州医科大学学报, 2018, 48(10): 718-722. |
| [15] |
叶佳佳，杨丽红，郝秀萍，陈必成. 一例遗传性凝血因子Ⅺ缺陷症患者表型诊断及基因分析[J]. 温州医科大学学报, 2017, 47(5): 356-360. |
|
|
|
|
